PERSONNES ÂGÉES EN SITUATION DE HANDICAP //N°113

PROJET DE LOI SUR LES PSYCHOTROPES LES PSYCHIATRES INQUIETS ! //N°113

6E CONFÉRENCE NATIONALE SUR LA DIFFICULTÉ REPRODUCTIVE AU MAROC//N°113

Agenda

Fév
10
jeu
Journée entière 3e Congrès de la Société Africai...
3e Congrès de la Société Africai...
Fév 10 – Fév 12 Journée entière
3e Congrès de la Société Africaine Francophone d’histologie, Embryologie et Cytogénétique (SAFHEC) & 2e Congrès de l’Association Nigérienne de Pédiatrie
Mar
17
jeu
Journée entière 18e Congrès National de Néphrolo...
18e Congrès National de Néphrolo...
Mar 17 – Mar 19 Journée entière
18e Congrès National de Néphrologie organisé par la Société Marocaine de Néphrologie (SMN) Tanger – Maroc Renseignements : SMN Tél.
Mar
22
mar
Journée entière Congrès SFD 2022 organisé par la...
Congrès SFD 2022 organisé par la...
Mar 22 – Mar 25 Journée entière
Congrès SFD 2022 organisé par la Société Francophone du Diabète (SFD 2022) Acropolis, Nice – France Renseignements : SFD Tél.
Avr
19
mar
Journée entière
Avr 19 – Avr 22 Journée entière
17e Congrès Francophone d’Allergologie organisé par la Société Française d’Allergologie (SFA) & Formations ANAFORCAL Palais des Congrès, Porte Maillot, Paris

Numéro 113// Juillet

N° du Mois a la Une

N° du Mois a la Une
  • Edito N° 113 // Juillet 2021
    La grossesse n’est pas une maladie mais les importantes modifications qu’elle entraîne peuvent être la cause de quelques maladies, comme les vomissements gravidiques, symptômes physiologiques du premier trimestre, un motif fréquent de consultation ainsi que d’hospitalisation dans les formes incoercibles (hyperemesis gravidarum). Les anomalies de volume du liquide amniotique dans le sens de l’hydramnios ou oligoamnios où le fœtus intervient directement sur la dynamique du liquide amniotique peuvent survenir au courant de la grossesse. Il s’agit d’une complication obstétricale rare […]
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Actualités

Titres à la une

  • Diagnostic biologique de l’hémophilie //N°113
    L’hémophilie est un trouble congénital de la coagulation causé par un déficit en facteur de coagulation VIII dans le cas de l’hémophilie A ou en facteur IX en cas d’hémophilie B. Le déficit provient des mutations génétiques sur le chromosome X qui porte les gènes des facteurs de coagulation. Sa prévalence est estimée à environ un cas sur 10000 naissances.
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