Syndrome de Sjögren : Critères de classification //N°109

Le syndrome de Sjögren (SS) est une pathologie auto-immune systémique liée à une infiltration lymphoïde des glandes exocrines dont l’atteinte la plus fréquente est salivaire et lacrymale. Elle se manifeste par l’association d’une triade symptomatique associant sécheresse, douleurs et fatigue et peut se compliquer, chez 30 à 50 % des patients, de complications systémiques…..

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Évolution et suivi du syndrome de Gougerot-Sjögren //N°109

Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une exocrinopathie auto-immune associée à la production d’auto-anticorps antiSSA/Ro et anti SSB/La, caractérisée par un syndrome sec oculo-buccal dû à la présence d’un infiltrat lymphocytaire et plasmocytaire des glandes exocrines salivaires et lacrymales. La survenue de signes extraglandulaires en fait, à proprement parler, une maladie

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Le traitement du syndrome de Sjögren primitif //N°109

Le syndrome de Sjögren primitif (SSP) est une maladie auto-immune systémique rare. Les progrès réalisés dans la compréhension de la pathogenèse du SSP ont permis de passer à une approche ciblée de l’intervention thérapeutique. Étant donné le rôle clé de l’activation chronique des cellules B, elles sont actuellement les premières cibles thérapeutiques.

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Suivi des femmes enceintes diabétiques type 1 et type 2 //N°109

La grossesse d’une femme diabétique type 1 ou type 2 constitue une situation à haut risque materno-fœtal, dominé par les complications métaboliques maternelles et les embryo-fœtopathies, d’où la nécessité d’un bon suivi des femmes enceintes avec un diabète pré-gestationnel

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