Évolution et suivi du syndrome de Gougerot-Sjögren

Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une exocrinopathie auto-immune associée à la production d’auto-anticorps antiSSA/Ro et anti SSB/La, caractérisée par un syndrome sec oculo-buccal dû à la présence d’un infiltrat lymphocytaire et plasmocytaire des glandes exocrines salivaires et lacrymales. La survenue de signes extraglandulaires en fait, à proprement parler, une maladie

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Le traitement du syndrome de Sjögren primitif //N°109

Le syndrome de Sjögren primitif (SSP) est une maladie auto-immune systémique rare. Les progrès réalisés dans la compréhension de la pathogenèse du SSP ont permis de passer à une approche ciblée de l’intervention thérapeutique. Étant donné le rôle clé de l’activation chronique des cellules B, elles sont actuellement les premières cibles thérapeutiques.

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