Edito N° 119 // Février 2022

Les uvéites sont définies par l’inflammation de l’iris, des corps ciliaires, du vitré, de la rétine et de la choroïde. Leur incidence est de l’ordre de 17 à 52 pour 100000. Ils sont responsables d’une cécité chez 5 à 10 % des cas, principalement par œdème maculaire, hypertonie oculaire et vascularite rétinienne.

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Prix Sanofi de Recherche en diabète 4e Édition // N° 119

Les Laboratoires pharmaceutiques Sanofi Maroc et la Smedian (Société Marocaine d’Endocrinologie Diabétologie Nutrition) ont organisé le 18 décembre 2021, à Skhirat, la Cérémonie de remise des prix de la 4e édition du Prix Sanofi de Recherche en Diabète. L’objectif premier de ce prix étant de valoriser et de soutenir la recherche biomédicale sur le diabète au Maroc.

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JESFC 2022 L’intérêt d’une évaluation initiale dans la syncope ! // N° 119

En raison d’étiologies très variables, la prise en charge de la syncope reste complexe. Conformément aux dernières recommandations européennes précisées lors des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie (JESFC, Paris, du 12 au 15 janvier 2022), une évaluation initiale de qualité est fondamentale avant d’envisager une hospitalisation.

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SFR 2021 Peut-on espacer les injections des anti-TNF dans la spondylarthrite axiale ? // N° 119

Selon l’étude française SPACING, qui a été présentée au cours du congrès de la Société Française de Rhumatologie (SFR) 2021 (Paris, 12-14 décembre 2021), il est possible, sous couvert d’un monitoring étroit, de réduire la fréquence des injections d’anti-TNF chez des patients ayant une spondylarthrite axiale de faible activité ((BASDAI <4) sous traitement depuis au moins 6 mois. Une valeur BASDAI >1,4 à l’inclusion semble être le principal facteur de risque de rechute en cas de décroissance du traitement.

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Cutaquig®Nouvelle spécialité // N° 119

Cutaquig® 165 mg/mL solution injectable est une nouvelle spécialité hospitalière à base d’immunoglobuline humaine normale administrée par voie sous-cutanée (IgSC). Sur le marché français, Cutaquig® -des Laboratoires Octapharma- est destiné à remplacer Gammanorm® 165 mg/mL solution injectable, autre spécialité d’IgSC dont l’arrêt de commercialisation est annoncé pour le mois de mai 2022.

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