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Ferinject® et Venofer® : Non interchangeables // N° 114

Dans une information de sécurité publiée le 22 juillet dernier, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé français que les spécialités à base de fer pour injection intraveineuse (IV) Ferinject® (carboxymaltose ferrique) et Venofer® ou génériques (hydroxyde ferrique – saccharose) ne sont pas interchangeables.

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Personnes âgées en situation de handicap : Un programme pour leur venir en aide ! // N° 113

La direction de la population/ service de réhabilitation et de la gériatrie relevant du ministère de la santé a lancé un appel à consultation avec l’appui du Fonds des Nations Unies pour la population (UNFPA) pour l’élaboration d’un programme de suivi de santé et d’aide aux soins à domicile aux personnes âgées en situation de handicap.

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e-EULAR 2021 : Mavrilimumab dans la maladie de Horton // N° 113

D’après la communication « Mavrilimumab Reduces Time to Flare and Increases Sustained Remission in a Phase 2 Trial of Patients with Giant Cell Arteritis » au dernier congrès européen de rhumatologie (EULAR 2021), les résultats du mavrilimumab (anticorps monoclonal anti-récepteur du GM-CSF a) dans la maladie de Horton semblent prometteurs.

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MBA en management territorial de la santé : Un partenariat Maroc-Union Européenne //N°112

Le premier MBA en management territorial de la santé s’est achevé les 7 et 8 avril derniers à Rabat lors du séminaire de clôture du Programme d’appui au secteur de la santé Maroc-UE (PASS II). Cette première promotion est composée de 36 professionnels du secteur qui, à l’issue de 6 séminaires de formation (de janvier à avril 2021), ont présenté et soutenu leurs projets collectifs diplômants devant un jury de professeurs et d’experts marocains et européens.

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Partenariat entre la Fondation Lalla Salma et le Laboratoire pharmaceutique américain MSD //N°112

La Fondation Lalla Salma vient de s’allier avec le laboratoire pharmaceutique américain MSD pour l’élaboration d’un programme d’éducation thérapeutique dans le cadre du programme MSD pour les mères. En détail, ce partenariat concerne, « l’éducation thérapeutique sur la prévention des cancers féminins et sur l’amélioration de la qualité de vie pendant et après le traitement du cancer, en particulier chez les mères et les futures mères ».

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Asthme pédiatrique : Les recommandations européennes pour l’exploration diagnostique //N°112

Le diagnostic de la maladie asthmatique chez l’enfant peut être difficile et l’absence de démarche diagnostique claire peut conduire à un diagnostic erroné. Or, la plupart des recommandations édictées en matière de diagnostic ne distinguent pas les enfants des adultes, celles concernant ces derniers étant souvent extrapolées à la population pédiatrique. C’est pourquoi, une task force de la société européenne des maladies respiratoires (ERS, European Respiratory Society) a réuni professionnels de santé spécialisés et représentants de patients experts, afin de proposer les premières recommandations diagnostiques spécifiques aux enfants de 5 à 16 ans chez lesquels un asthme est suspecté. Ces recommandations, au nombre de 9, sont :

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HTA & chronobiologie : Faut-il traiter le soir ? //N°112

On le sait, la pression artérielle diminue habituellement de 10 à 20 % durant la nuit, mais d’après les scientifiques, près de 40 % des personnes présentant une HTA ne bénéficient pas de cette baisse et ont de fait un risque cardiovasculaire accru. Chez ces patients, l’idée d’administrer les médicaments antihypertenseurs le soir, notamment en cas de traitement à prise unique, pourrait-elle être intéressante, tout en limitant les risques d’effets secondaires (hypotension orthostatique) ?

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Isotrétinoïne en pratique, les 3 premières recommandations de l’ANSM //N°112

L’isotrétinoïne est un médicament contre l’acné, utilisé depuis de nombreuses années. Son profil de sécurité est bien connu, marqué notamment par une toxicité fœtale (tératogénicité) chez les femmes enceintes et un risque psychiatrique chez les utilisateurs quel que soit le sexe. Malgré les mesures déjà en place, la sécurité de ce médicament n’est pas optimale. Pour y remédier, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié, le 5 mai dernier, de nouvelles recommandations pour sécuriser la prescription initiale

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