Diagnostic biologique de l’hémophilie //N°113

L’hémophilie est un trouble congénital de la coagulation causé par un déficit en facteur de coagulation VIII dans le cas de l’hémophilie A ou en facteur IX en cas d’hémophilie B. Le déficit provient des mutations génétiques sur le chromosome X qui porte les gènes des facteurs de coagulation. Sa prévalence est estimée à environ un cas sur 10000 naissances.

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