Edito N° 149 // Décembre
La lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) est une pathologie rare mais potentiellement fatale, caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, notamment les macrophages et les lymphocytes T. Cette hyperactivation provoque une inflammation systémique sévère et une défaillance multiviscérale. La HLH se divise en deux principales catégories : la forme primaire ou familiale, qui est héréditaire et qui survient surtout chez le nourrisson de moins de 18 mois ; et la forme secondaire, déclenchée par diverses conditions telles que des infections, des maladies auto-immunes ou des cancers.
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