Cutaquig® 165 mg/mL solution injectable est une nouvelle spécialité hospitalière à base d’immunoglobuline humaine normale administrée par voie sous-cutanée (IgSC). Sur le marché français, Cutaquig® -des Laboratoires Octapharma- est destiné à remplacer Gammanorm® 165 mg/mL solution injectable, autre spécialité d’IgSC dont l’arrêt de commercialisation est annoncé pour le mois de mai 2022.
Lire la suiteL’arsenal thérapeutique français de l’hypertension artérielle (HTA) compte une nouvelle spécialité, Aprexevo®, une association fixe : d’irbésartan (antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II ou ARA II) ; et d’amlodipine (inhibiteur calcique dérivé de la dihydropyridine).
Lire la suiteDivalcote® comprimé gastrorésistant (divalproate de sodium) des Laboratoires Viatris est le 1er générique de Dépakote® commercialisé en France. Il est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques du trouble bipolaire.
Lire la suiteUne nouvelle spécialité, réservée à l’usage hospitalier, est mise à disposition en France, dans la prise en charge des patients drépanocytaires : Adakveo® 10 mg/ml solution à diluer pour perfusion.
Lire la suiteLa bithérapie d’anticorps monoclonaux casirivimab/imdevimab (Ronapreve®) de Roche, s’avère inactif contre le variant Omicron, obligeant l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) à restreindre son utilisation.
Lire la suiteLa Direction du Médicament et de la Pharmacie (DMP) au Ministère de la Santé a donné l’autorisation de mise sur le marché du traitement anti-Covid par voie orale à base de molnupiravir, un traitement antiviral du laboratoire pharmaceutique américain Merck.
Lire la suiteAprès avoir autorisé le 6 septembre dernier l’accès précoce à la thérapie par anticorps conjugué sacituzumab govitecan (Trodelvy®, Gilead) dans le cancer du sein triple négatif métastatique, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient d’autoriser l’accès précoce post-AMM à l’immunothérapie pembrolizumab (Keytruda®, Merck), pour un autre sous-groupe de patientes atteintes de ces cancers du sein particulièrement agressifs.
Lire la suiteL’immunosuppresseur sélectif Tysabri® des Laboratoires Biogen France est désormais disponible en solution injectable sous-cutanée (SC), présentée en seringue préremplie dosée à 150 mg de natalizumab, en complément de Tysabri® 300 mg solution à diluer pour perfusion.
Lire la suiteSanofi Genzyme a récemment annoncé dans un communiqué que la biothérapie dupilumab (Dupixent®), qui a déjà montré son efficacité dans
Lire la suiteSuite à une forte augmentation de la demande mondiale en tocilizumab (Roactemra®), en lien avec la pandémie de Covid-19, l’ensemble
Lire la suite