Cutaquig®Nouvelle spécialité // N° 119

Cutaquig® 165 mg/mL solution injectable est une nouvelle spécialité hospitalière à base d’immunoglobuline humaine normale administrée par voie sous-cutanée (IgSC). Sur le marché français, Cutaquig® -des Laboratoires Octapharma- est destiné à remplacer Gammanorm® 165 mg/mL solution injectable, autre spécialité d’IgSC dont l’arrêt de commercialisation est annoncé pour le mois de mai 2022.

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Pembrolizumab autorisé par la HAS Dans le cancer du sein triple négatif // N° 117

Après avoir autorisé le 6 septembre dernier l’accès précoce à la thérapie par anticorps conjugué sacituzumab govitecan (Trodelvy®, Gilead) dans le cancer du sein triple négatif métastatique, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient d’autoriser l’accès précoce post-AMM à l’immunothérapie pembrolizumab (Keytruda®, Merck), pour un autre sous-groupe de patientes atteintes de ces cancers du sein particulièrement agressifs.

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