Les Laboratoires pharmaceutiques Cooper Pharma ont annoncé aux professionnels de la santé marocains la mise à disposition de leur nouvelle spécialité : Cefico® à base de céfixime trihydrate.
Cefico® est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3e génération. Grâce à son spectre large et sa puissante action bactéricide
Les Laboratoires pharmaceutiques Galenica ont annoncé aux professionnels de la santé marocains la mise sur le marché de leur nouvelle spécialité : Neopred® à base de prednisolone sous forme métasulfobenzoate sodique.
Lire la suiteL’arsenal thérapeutique de la migraine compte une nouvelle spécialité, Emgality® 120 mg solution injectable en stylo prérempli (galcanézumab), indiquée dans la prophylaxie de la migraine chez l’adulte ayant au moins 4 jours de migraine par mois.
Lire la suiteUne nouvelle présentation de Tiorfan® pour usage pédiatrique (racécadotril) est mise à disposition sur le marché français : Tiorfan® 4 mg/ml Nourrissons et Enfants suspension buvable….
Lire la suiteDe nouvelles recommandations sont émises par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des professionnels de santé) pour prévenir le risque de méningiome en cas d’exposition à l’acétate de nomégestrol
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Les Laboratoires pharmaceutiques Astellas en collaboration avec les Laboratoires Laprophan ont annoncé aux professionnels de la santé marocains la mise à disposition de leur nouvelle spécialité : Betmiga® à base de mirabegron 50 mg.
Lire la suiteEn France, l’arsenal thérapeutique des antibiotiques hospitaliers bénéficie d’une nouvelle spécialité : Recarbrio® 500 mg/500 mg/250 mg poudre pour
Lire la suiteUne nouvelle présentation de l’inhibiteur des Janus kinases à base de tofacitinib est mise à disposition en
Lire la suiteLes Laboratoires pharmaceutiques Cooper Pharma ont annoncé aux professionnels de la santé marocains, et cela pour la 1re fois au Maroc, le lancement de l’oméprazole 40 mg : Œdes® 40 mg.
Œdes® 40 mg vient compléter la large gamme de Œdes® 20 mg chez les patients faiblement répondeurs ou en cas d’échec thérapeutique, dans les indications suivantes :
Les Laboratoires Sanofi France viennent d’annoncer que la Commission européenne (CE) a étendu l’autorisation de mise sur le
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