À partir de mars 2022, la gamme de médicaments à base d’amoxicilline injectable Clamoxyl® change de dénomination en France, elle sera progressivement mise à disposition sous le nom de Xyllomac®.
Lire la suiteDalféine® 500 mg/65 mg comprimé pelliculé est une nouvelle association de paracétamol (500 mg) et de caféine (65 mg), proposée sur le marché français.
Dalféine® des Laboratoires UPSA est indiqué pour soulager les douleurs d’intensité légère à modérée et/ou les états fébriles chez les adultes et les enfants de 15 ans et plus.
Comme pour la gamme Clamoxyl® injectable commercialisée en France sous le nom de Xyllomac® (voir ci-dessus), la gamme Augmentin® injectable (amoxicilline/acide clavulanique) change de nom et devient Levmentin®, en ville et à l’hôpital.
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Les Laboratoires pharmaceutiques Galenica ont annoncé aux professionnels de la santé marocains la mise sur le marché de leur nouvelle spécialité : Ergic® à base de desloratadine.
Antihistaminique antiallergique antagoniste sélectif des récepteurs H1 à l’histamine, Ergic® est indiqué en prise journalière unique chez l’adulte et l’enfant de plus de 1 an, dans le traitement symptomatique des allergies, de la rhinite allergique et de l’urticaire.
Zessly® 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion est une nouvelle spécialité à base d’infliximab. Il s’agit du 4e biosimilaire de Remicade® commercialisé en France.
Les indications thérapeutiques de Zessly® sont identiques à celles de Remicade®,
Lire la suiteLa spécialité antiallergique Zalerg® 0,25 mg/ml collyre en solution en récipient unidose (kétotifène) est désormais commercialisée en France sous une nouvelle dénomination : Zagrapa 0,25 mg/ml collyre en solution en récipient unidose. Ce changement de dénomination permet de différencier cette présentation en récipient unidose de celle en flacon multidose, qui conserve la dénomination Zalerg®.
Lire la suiteDes effets indésirables hépatiques peu fréquents, mais potentiellement graves, ont été rapportés avec l’immunosuppresseur Mavenclad® à base de cladribine. C’est pourquoi de nouvelles mises en garde et précautions d’emploi sont préconisées.
Lire la suiteL’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) informe les professionnels de la santé français que l’antipsychotique Fluanxol® 4 % solution buvable est mis à disposition avec une nouvelle seringue d’administration, permettant de prélever une quantité maximale de 50 mg de flupentixol, contre 60 mg avec la seringue précédente.
Lire la suiteComme annoncé fin décembre 2021 par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament), l’antiviral à base de ribavirine, Rebetol® 40 mg/ml solution buvable, ne sera plus commercialisé à partir de ce mois de mars 2022. Le Laboratoire MSD France a d’a
Lire la suiteCutaquig® 165 mg/mL solution injectable est une nouvelle spécialité hospitalière à base d’immunoglobuline humaine normale administrée par voie sous-cutanée (IgSC). Sur le marché français, Cutaquig® -des Laboratoires Octapharma- est destiné à remplacer Gammanorm® 165 mg/mL solution injectable, autre spécialité d’IgSC dont l’arrêt de commercialisation est annoncé pour le mois de mai 2022.
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