Fluanxol® 4 % : Nouvelle seringue d’administration // N° 120

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) informe les professionnels de la santé français que l’antipsychotique Fluanxol® 4 % solution buvable est mis à disposition avec une nouvelle seringue d’administration, permettant de prélever une quantité maximale de 50 mg de flupentixol, contre 60 mg avec la seringue précédente.

Lire la suite

Cutaquig® : Nouvelle spécialité // N° 119

Cutaquig® 165 mg/mL solution injectable est une nouvelle spécialité hospitalière à base d’immunoglobuline humaine normale administrée par voie sous-cutanée (IgSC). Sur le marché français, Cutaquig® -des Laboratoires Octapharma- est destiné à remplacer Gammanorm® 165 mg/mL solution injectable, autre spécialité d’IgSC dont l’arrêt de commercialisation est annoncé pour le mois de mai 2022.

Lire la suite

Pembrolizumab autorisé par la HAS dans le cancer du sein triple négatif // N° 117

Après avoir autorisé le 6 septembre dernier l’accès précoce à la thérapie par anticorps conjugué sacituzumab govitecan (Trodelvy®, Gilead) dans le cancer du sein triple négatif métastatique, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient d’autoriser l’accès précoce post-AMM à l’immunothérapie pembrolizumab (Keytruda®, Merck), pour un autre sous-groupe de patientes atteintes de ces cancers du sein particulièrement agressifs.

Lire la suite
Page 2 sur 712345Dernière page »
Chargement...