Pharmaceutiques

Après avoir autorisé le 6 septembre dernier l’accès précoce à la thérapie par anticorps conjugué sacituzumab govitecan (Trodelvy®, Gilead) dans le cancer du sein triple négatif métastatique, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient d’autoriser l’accès précoce post-AMM à l’immunothérapie pembrolizumab (Keytruda®, Merck), pour un autre sous-groupe de patientes atteintes de ces cancers du sein particulièrement agressifs.

L’immunosuppresseur sélectif Tysabri® des Laboratoires Biogen France est désormais disponible en solution injectable sous-cutanée (SC), présentée en seringue préremplie dosée à 150 mg de natalizumab, en complément de Tysabri® 300 mg solution à diluer pour perfusion.

Suite à une forte augmentation de la demande mondiale en tocilizumab (Roactemra®), en lien avec la pandémie de Covid-19, l’ensemble

La durée de traitement recommandée du myorelaxant Atépadène® 30 mg gélule (adénosine triphosphate disodique trihydraté) s’est allongée, passant de 7

    L’arsenal thérapeutique de la bronchopneumopathie obstructive chronique (BPCO) modérée à sévère compte une nouvelle spécialité, Trixeo Aerosphere 5

  L’agrément aux collectivités de l’antifongique hospitalier Ecalta® 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (anidulafungine) est étendu