Prise en charge du syndrome de Fernand Widal // N° 138
Le syndrome de Fernand Widal (SFW) est une affection faite d’une triade d’asthme souvent sévère, d’intolérance à
Lire la suitePneumologie
Atteinte pulmonaire du lupus mimant une infection au Covid-19 // N° 129
Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune à présentation clinique polymorphe. À partir de la description
Lire la suitePhysiopathologie des dilatations des bronches // N° 128
La dilatation de bronches est un syndrome dont il faut chercher l’étiologie. Le cercle vicieux de Cole est un
Lire la suiteClassification des dilatations de bronches // N° 128
La dilatation de bronches est définie comme une augmentation anormale et permanente du calibre des bronches, qui peut être
Lire la suite– Diagnostic des dilatations de bronches // N° 128
Les dilatations de bronches (DDB) correspondent à une augmentation irréversible du calibre bronchique. Elles peuvent être localisées
Lire la suiteTraitement des dilatations de bronches // N° 128
La bronchectasie, plus connue sous le nom de dilatation des bronches (DDB), est une pathologie dont l’incidence
Lire la suiteÉducation thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive // N° 116
Auteurs : M. Karhate, L. Senhaji, A. Hajjioui* Centre de pneumologie et de silicose de Jerada – Jerada *Service de médecine
Lire la suitePhysiopathologie de la sarcoïdose // N° 114
La sarcoïdose est une affection systémique d’étiologie inconnue. Le granulome sarcoïdien est un processus dynamique qui est la conséquence d’une réaction immunitaire cellulaire spécifique dirigée contre un antigène encore inconnu (environnemental ou infectieux)
Lire la suiteDiagnostic de la sarcoïdose thoracique // N° 114
La sarcoïdose est une maladie systémique, de cause inconnue, caractérisée par l’infiltration des organes atteints par des granulomes immuns épithélioïdes et gigantocellulaires (appelés aussi granulomes tuberculoïdes) sans nécrose caséeuse.
Lire la suiteLe traitement de la sarcoïdose thoracique // N° 114
La sarcoïdose est une granulomatose systémique qui peut guérir sans traitement dans la moitié des cas environ ou nécessiter un traitement qui peut être efficace en 12 mois, voire indéfiniment.
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