Syndrome de Sjögren : Critères de classification //N°109

Le syndrome de Sjögren (SS) est une pathologie auto-immune systémique liée à une infiltration lymphoïde des glandes exocrines dont l’atteinte la plus fréquente est salivaire et lacrymale. Elle se manifeste par l’association d’une triade symptomatique associant sécheresse, douleurs et fatigue et peut se compliquer, chez 30 à 50 % des patients, de complications systémiques…..

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Évolution et suivi du syndrome de Gougerot-Sjögren

Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une exocrinopathie auto-immune associée à la production d’auto-anticorps antiSSA/Ro et anti SSB/La, caractérisée par un syndrome sec oculo-buccal dû à la présence d’un infiltrat lymphocytaire et plasmocytaire des glandes exocrines salivaires et lacrymales. La survenue de signes extraglandulaires en fait, à proprement parler, une maladie

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Le traitement du syndrome de Sjögren primitif //N°109

Le syndrome de Sjögren primitif (SSP) est une maladie auto-immune systémique rare. Les progrès réalisés dans la compréhension de la pathogenèse du SSP ont permis de passer à une approche ciblée de l’intervention thérapeutique. Étant donné le rôle clé de l’activation chronique des cellules B, elles sont actuellement les premières cibles thérapeutiques.

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