Cutaquig® : Nouvelle spécialité // N° 119

 

 

Cutaquig® 165 mg/mL solution injectable est une nouvelle spécialité hospitalière à base d’immunoglobuline humaine normale administrée par voie sous-cutanée (IgSC). Sur le marché français, Cutaquig® -des Laboratoires Octapharma- est destiné à remplacer Gammanorm® 165 mg/mL solution injectable, autre spécialité d’IgSC dont l’arrêt de commercialisation est annoncé pour le mois de mai 2022.

Cutaquig® et Gammanorm® partagent les mêmes indications thérapeutiques et sont identiques en termes de présentations :

  • flacon de 6 mL, soit 1 g d’Ig humaine ;
  • flacon de 12 mL, soit 2 g d’Ig humaine ;
  • flacon de 24 mL, soit 4 g d’Ig humaine ;
  • flacon de 48 mL, soit 8 g d’Ig humaine.

Pour rappel, Cutaquig® est donc indiqué dans le traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans) atteints de :

  • déficit immunitaire primitif avec production défaillante d’anticorps ;
  • hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée ;
  • hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de myélome multiple ;
  • hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post-transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH).

En pratique, le traitement de substitution par Ig doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans le traitement des déficits immunitaires. Quant à la posologie ainsi que le schéma posologique de Cutaquig®, ils dépendent de l’indication.

 

VidalNews du 17 janvier 2022.

 

 

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