Deroxat® 20 mg/10 ml Arrêt de commercialisation en Europe // N° 132

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé français et relayé sur le site de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) annonce l’arrêt de commercialisation de Deroxat^® 20 mg/10 ml suspension buvable (paroxétine).

Cette décision s’applique dans plusieurs pays européens dont la France (Autriche, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Pays-Bas, Suisse et Royaume-Uni). Deroxat^® suspension buvable faisait l’objet d’une rupture de stock depuis plusieurs mois.

L’autre spécialité de la gamme Deroxat^® 20 mg comprimé pelliculé sécable reste commercialisée normalement. Les indications thérapeutiques de Deroxat^® sont identiques, quelle que soit la forme galénique.

Pour rappel, Deroxat^® est indiqué dans le traitement de :

• Épisode dépressif majeur ;
• Troubles obsessionnels compulsifs ;
• Trouble panique avec ou sans agoraphobie ;
• Trouble anxiété sociale/phobie sociale ;
• Trouble anxiété généralisée ;
• État de stress post-traumatique.

Deroxat^® suspension buvable était la seule spécialité à base de paroxétine disponible sous cette forme galénique. Pour les patients en cours de traitement, 2 alternatives sont envisageables :

• le passage à la forme solide de paroxétine (Deroxat^® et génériques, Divarius®), si le patient est capable d’avaler les comprimés ;
• si une forme buvable est requise, le prescripteur peut s’orienter vers un autre médicament inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) disponible sous forme buvable (citalopram, escitalopram, fluoxétine).

VidalNews du 13 mars 2023.