Fibrosarcome épithélioïde sclérosant //N° 114

 

 

 

Le fibrosarcome épithélioïde sclérosant (FES) est une forme rare de sarcome des tissus mous. Il se caractérise par une évolution lente, avec des récidives locales et des métastases tardives qui sont surtout pulmonaires et pleurales chez environ 50 % des cas. Le traitement repose sur la chirurgie qui doit être la plus large possible. L’efficacité d’un traitement adjuvant dans le contrôle du FES n’est pas encore démontrée. La chimiothérapie est utilisée en cas de récidive, certains ont également proposé une radiothérapie. Une surveillance à long terme des patients porteurs d’un FES est donc primordiale.

 

Auteurs : M. Yahyaoui, M. Benhammou, S. Aharram, J. Amghar, M. Sadougui, O. Agoumi, A. Daoudi

Service de chirurgie orthopédique, traumatologique et réparatrice A, CHU Mohammed VI – Oujda

Chargement...