Les manifestations articulaires de la maladie de Behçet // N° 129
La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique. Elle est caractérisée par la présence d’ulcérations buccales et/ou génitales récidivantes, d’uvéites, de manifestations vasculaires, neurologiques, articulaires et gastro-intestinales. L’atteinte articulaire au cours de la maladie de Behçet est fréquente et polymorphe, allant des simples arthralgies inflammatoires aux véritables arthrites. Elle est généralement ni érosive ni déformante, et guérit habituellement sans séquelles. Bien que la colchicine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les corticoïdes soient souvent suffisants pour contrôler les manifestations cutanéo-muqueuses et articulaires, une stratégie d’emblée plus agressive avec des immunosuppresseurs est justifiée pour les manifestations sévères qui mettent en jeu le pronostic vital.
Le but de cet article est de mettre le point sur les manifestations articulaires au cours de la maladie de Behçet.
Auteurs : A. AJEROUASSI, K. NASSAR, S. JANANI
Service de Rhumatologie, CHU Ibn Rochd, Faculté de médecine et de pharmacie de Casablanca, Université Hassan II – Casablanca