Maladie de Paget // N° 137

Résumé

La maladie de Paget est une maladie osseuse, déformante avec anomalie de l’architecture osseuse par un remodelage excessif et anarchique. Elle touche 1 à 3 % de la population, plus souvent les hommes et se manifeste après 50 ans. Son origine peut être génétique mais aussi environnementale. Les os les plus souvent atteints sont : le crâne, le bassin, le tibia et le fémur.

Longtemps asymptomatique, la maladie peut être découverte par hasard sur une radio du bassin par exemple. Les symptômes les plus fréquents sont les douleurs osseuses et les déformations. Les radiographies standard montrent les déformations et l’hypertrophie osseuse. Le « marqueur » sanguin de cette maladie correspond aux phosphatases alcalines totales et osseuses élevées, témoignant de l’augmentation très importante du remodelage osseux. C’est un marqueur de l’évolutivité de la maladie.

Le but du traitement est de calmer les douleurs, de normaliser le remaniement osseux et de prévenir les complications.

Auteurs : I. EL MEZOUAR, N. AKASBI, T. HARZY

Service de Rhumatologie, CHU Hassan II – Fès