Pneumopathies interstitielles diffuses Au CHU Ibn Rochd de Casablanca // N° 155

Les pneumopathies infiltrantes diffuses (PID) forment un groupe hétérogène d’affections atteignant le  plus souvent l’interstitium et plus rarement des espaces aériens distaux. Leurs manifestations cliniques à la fois thoracique et extra-thoracique les rendent parmi les maladies les plus invalidantes.

Nous avons mené une étude descriptive analytique rétrospective ayant colligé 355 dossiers de PID sur une période de 10 ans entre Janvier 2013 et juin 2023 au service de pneumologie du CHU Ibn Rochd de Casablanca. La moyenne d’âge était de 58 ans avec prédominance féminine nette. Les symptômes cliniques étaient dominés par la dyspnée et la toux sèche. À la radiographie thoracique, un syndrome interstitiel a été noté chez 89 % des cas et la PID était confirmée à la TDM thoracique. Le diagnostic étiologique a été dominé par la sarcoïdose, suivie par la PID associée à une connectivite et la pneumopathie d’hypersensibilité. La stratégie thérapeutique était basée sur la corticothérapie au long cours, le traitement immunosuppresseur et le traitement antifibrosant.

Auteurs : N. ZAGHBA, S. RACHID, H. HARRAZ, K. CHAANOUN, H. BENJELLOUN, N. YASSINE

Service des Maladies Respiratoires, CHU Ibn Rochd – Casablanca