Prévalence, sévérité et comorbidités du syndrome des jambes sans repos chez des médecins internes et résidents du CHU de Casablanca // N° 127
La myosite (ou fibrodysplasie) ossifiante progressive (MOP ou FOP), encore appelée maladie de Munchmeyer est une maladie génétique extrêmement rare. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 38 ans sans antécédents pathologiques notables qui présente depuis 3 ans une augmentation progressive de la cuisse droite. Les radiographies montraient de volumineuses calcifications au niveau de la cuisse. La biopsie écho-guidée était en faveur aussi d’une myosite ossifiante.
Auteurs : V. FOTSO, A. BENNIS, Z. ABDULHAKEEM, MA. RAFAI, B. EL MOUTAWAKIL, H. EL OTMANI
Service de Neurologie et explorations neurophysiologiques cliniques, CHU Ibn Rochd – Casablanca