Thrombocytémie essentielle // N°81

 

 

La thrombocytémie essentielle (TE) est une maladie de la cellule souche hématopoïétique avec prolifération clonale du tissu hématopoïétique médullaire qui se caractérise par une augmentation durable du chiffre plaquettaire compliquée ou non par la survenue d’accidents thrombotiques et/ou hémorragiques. La découverte récente des mutations du gène de la CALR dans les TE a permis, à côté des mutations JAK2 et MPL de faire le diagnostic positif dans presque 90 % des cas et qui font parti actuellement des critères diagnostiques. Cependant, la biopsie ostéomédullaire (BOM) garde une place prépondérante dans le diagnostic de la TE, notamment pour la distinguer avec la forme préfibrotique de la myélofibrose primitive (MFP) qui évoluait vers la myélofibrose à la différence d’une TE pure.

Auteurs : A. Khermach, N. Bougrine, S. Figuigui, A. Touaoussa, I. Tlemçani, M. Amrani Hassani
Service d’hématologie,  Laboratoire central d’analyses biologiques médicales
CHU Hassan II – Fès

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