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Tyenne® 1er biosimilaire de tocilizumab // N° 141

 

 

Tyenne® est le premier biosimilaire de tocilizumab (Roactemra®) commercialisé en France. Comme son médicament de référence, la gamme Tyenne® du Laboratoire Fresenius Kabi France se décline :

  • en solution injectable en seringue préremplie ou stylo prérempli : ces dispositifs sont prêts à l’emploi et contiennent 162 mg de principe actif. Ces spécialités sont disponibles en ville et à l’hôpital. Elles sont indiquées dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrite juvénile idiopathique, et de l’artérite à cellules géantes (maladie de Horton), par voie sous-cutanée ;
  • en solution injectable de 20 mg/mL à diluer pour perfusion : cette spécialité est présentée en flacon, pour une injection intraveineuse. Elle est réservée à l’usage hospitalier et indiquée en rhumatologie (polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique), en infectiologie (Covid-19) et dans le traitement du syndrome de relargage de cytokines.

Les patients recevant Tyenne® doivent bénéficier d’une surveillance médicale particulière qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.

 

VidalNews du 15 février 2024.

 

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