Veltassa® Nouvelle spécialité // N° 162

Veltassa® poudre pour suspension buvable en sachet est un nouveau médicament indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans pour le traitement de l’hyperkaliémie. Il est proposé sous 2 dosages : 8,4 g et 16,8 g.

Veltassa® des Laboratoires Vifor France contient un nouveau principe actif, le patiromère. Il se lie au potassium dans le tractus gastro-intestinal (échange de calcium contre le potassium), augmente l’excrétion fécale du potassium et facilite ainsi la réduction du taux potassium sérique.

En pratique, Veltassa® est administré en 1 prise quotidienne et la dose est définie en fonction de l’âge. Le délai d’action étant de 4 à 7 heures après l’administration, il ne doit pas remplacer le traitement d’urgence d’une hyperkaliémie mettant en jeu le pronostic vital.

En raison du risque d’interaction, un délai de 3 heures doit être respecté entre la prise de Veltassa® et celle des autres traitements administrés par voie orale. Une prise trop rapprochée peut entraîner une diminution de l’absorption gastro-intestinale des autres médicaments per os.

Une administration par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie percutanée endoscopique est possible.

Par ailleurs, pendant le traitement, il est recommandé de surveiller :

• le magnésium sérique pendant au moins 1 mois après l’instauration du traitement, et plus si cliniquement indiqué. Une supplémentation en magnésium doit être envisagée chez les patients présentant une baisse du magnésium sérique ;
• le potassium sérique, selon la pratique habituelle lorsque la situation clinique l’exige : notamment après une adaptation posologique ou un arrêt de Veltassa®, ou après des modifications des traitements concomitants (médicaments ayant un effet sur la concentration sérique en potassium) ;
• le calcium sérique pendant au moins 1 mois après le début du traitement, et plus si cliniquement indiqué.

VidalNews du 15 janvier 2026.